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Inclusão dos portadores de disfunções sanguíneas no Plano de Vacinação Covid-19

Levando em consideração o Plano Nacional de Imunização (PNI) apresentado pelo Governo Federal, o deputado estadual Jurailton Santos (Republicanos), apresentou na Assembleia Legislativa da Bahia, a Indicação n° 25.162/2021, que solicita ao governador Rui Costa e ao secretário de Saúde da Bahia, Dr. Fábio Vilas-Boas, a inclusão dos pacientes portadores de Coagulopatias Hereditárias Raras (CHR), doença de von Willebrand e Hemofilia no quadro prioritário da vacinação contra a Covid-19, mediante indicação do médico da rede pública ou privada que acompanhe o paciente.

Jurailton explica que os portadores dessas doenças são indivíduos mais vulneráveis ao vírus da Covid-19, pois se expõem rotineiramente aos centros de saúde para poder realizar o tratamento, como clínicas, hospitais, laboratórios, hemocentros, dentre outros, além da busca por medicamentos e a possibilidade de internações em casos mais graves, em locais onde há grande chance de contágio pelo novo coronavírus.

“Os efeitos da Covid-19 variam conforme o organismo de cada indivíduo, podendo ser devastadores em pessoas que já estejam com o sistema imunológico fragilizado. E é justamente essa a situação dos pacientes que estão em atendimento por conta das suas coagulopatias. Conto com a sensibilidade do governador na concretização dessa Indicação, e que o mesmo possa operacionalizar a distribuição da tão relevante vacina para esses  pacientes. É nosso dever assegurar a todos condições dignas de enfrentamento, para que da melhor forma consigam superar esse momento difícil”, disse o parlamentar.

As coagulopatias hereditárias são doenças hemorrágicas decorrentes da deficiência de um ou mais fatores da coagulação, e encontram-se presentes em todos os grupos étnicos e regiões geográficas. Das coagulopatias hereditárias, a doença von Willebrand e as hemofilias são as mais frequentes.

Inclusão

Plano de Vacinação

Vacina

Covid-19

Hemofilia

Hemofílicos

Indicação

portadores de Coagulopatias Hereditárias Raras (CHR)

doença de von Willebrand

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